Implant rétinien Argus II : les essais cliniques arrivent en France

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USC (University of Southern California) et Second Sight Medical Products Inc, leaders dans le domaine des prothèses rétiniennes pour le traitement de la cécité, annoncent l’extension des essais cliniques de l’implant rétinien Argus II en Europe.

La première phase de l’étude clinique de l’Argus II Retinal Prosthesis System, approuvée par l’U.S. FDA, a débuté il y a quelques années aux Etats-Unis par le recrutement de 10 patients au Doheny Eye Institute (USC, Los Angeles), au Wilmer Eye Institute de Johns Hopkins University (Baltimore), à l’University of California at San Francisco (UCSF) et à la Retina Foundation of the Southwest (Dallas). Cette étude a ensuite été étendue à des centres basés à New York, Philadelphie et Atlanta. Elle se poursuit à Mexico depuis 2006 et vient juste de démarrer en Europe au sein de deux structures : le service d’Ophtalmologie, Hôpital Cantonal, Universitaire de Genève, (Genève, Suisse), et au Centre Hospitalier National d’Ophtalmologie des Quinze-Vingts (Paris, France). Un troisième site, le Moorfields Eye Hospital de Londres, devrait être également bientôt inclus.

L’argus II est la seconde génération d’implants rétiniens électroniques conçus pour le traitement de la cécité causée par les rétinopathies pigmentaires (RP), un groupe de maladies de l’oeil qui affectent la rétine. L’implant consiste en une puce de 60 électrodes attachée à la rétine. Les électrodes conduisent l’information acquise par une caméra externe jusqu’à la rétine pour fournir au patient une forme de vision rudimentaire.

Ce système a été mis au point par le Pr. Mark Humayun, professeur en Ophtalmologie et Ingénierie Biomédicale et au Doheny Eye Institute, University of Sourthern California, Los Angeles. Il est le premier chirurgien à avoir réalisé l’implantation de l’Argus II aux Etats-Unis, la première génération comportant 16 électrodes, qu’il a implanté chez 6 patients atteints de RP entre 2002 et 2004. Des études ont montré que cette implantation avait permis à ces patients, aveugles avant l’intervention, de percevoir si la lumière était allumée ou éteinte, de décrire le mouvement d’un objet, ou encore de localiser et différentier des objets basiques dans leur environnement.

Le développement de cette technologie a été largement supportée par le NIE (National Eye Institute) du NIH (National Institutes of Health), et le DoE (Department of Energy), dont l’Office of Science Artificial Retina Project met en oeuvre la conception et la construction des implants. Les seules ressources des laboratoires nationaux du DOE, particulièrement en ingénierie, microfabrication, sciences des matériaux et microélectronique, rendent possible le développement de dispositifs de plus en plus petits et de meilleure résolution.

Source :


- Artificial Retinal Implant Project Grows, Jon Weiner, 15/02/2008 :
http://www.usc.edu/uscnews/stories/14864.html
- USC and second sight announce European clinical trial for Argus II retinal implant, EurekAlert, 15/02/2008 - http://www.eurekalert.org/pub_releases/2008-02/uosc-uas021408.php
- Long-Term Retinal Implant Offers Hope For Treating Blindness, Science Daily, 18/02/2008 - http://www.sciencedaily.com/releases/2008/02/080215121218.htm

Pour en savoir plus, contacts :


- Sur le Doheny Eye Institute : http://www.doheny.org/
- Sur le Pr Mark Humayun : http://www.doheny.org/Bios_MD/HumayunM.html
- Sur les rétinopathies pigmentaires : http://www.essilor.fr/contenu.php?id=482
- Sur l’essai clinique en cours : http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00407602
Code brève
ADIT : 53233

Rédacteur :

Camille Arnaud, deputy-sdv.mst@consulfrance-losangeles.org ; Mireille Guyader, attache-sdv.mst@consulfrance-losangeles.org

Voir en ligne : http://www.bulletins-electroniques….