Une nouvelle molécule contre l’envie de fumer

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L’agence américaine du médicament, la FDA, va procéder à l’évaluation "en priorité" de la varenicline à la suite d’une demande de mise sur le marché présentée par les laboratoires Pfizer. Cette procédure de "priorité" est réservée aux médicaments susceptibles de constituer une avancée thérapeutique majeure.
D’après les laboratoires Pfizer, La varenicline a donné lieu à des résultats très concluants dans de deux études en double-aveugle, chacune réalisée auprès de 2.000 personnes qui ont reçu soit un traitement à base de varenicline ; soit du bupropion (commercialisé sous le nom Zyban), soit un placebo. Ces personnes ont été suivies pendant 40 semaines après arrêt du traitement. Dans les deux études, 44% des personnes traités à la varenicline ont arrêté de fumer après 12 semaines de traitement.
La varenicline a la particularité de cibler les mêmes récepteurs que la nicotine.

Source :


- http://www.globeinvestor.com/servlet/WireFeedRedirect?cf=sglobeadvisor/transcon/config&date=20051221&archive=prnews&slug=NYW125
- http://www.cyberpresse.ca/article/20051115/CPACTUEL/511151290/5094/CPACTUEL03
- http://www.e-sante.fr/fr/magazine_sante/prevention_dependance/bientot_medicament_antitabac-9504-146-art.htm

Rédacteur :

Hedi Haddada, attache-sdv.mst@ambafrance-us.org

Voir en ligne : http://www.bulletins-electroniques….